Syndrome de Pitt-Hopkins
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für Seltene Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522319
                            
 09131 8523232
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Malformation faciale paralytique
 - Complexe fémoro-péronéo-cubital
 - Syndrome cardiomélique
 - Dysostéosclérose
 - Métachondromatose
 - Dysplasie acromélique
 - Achondroplasie
 - Maladie des exostoses multiples
 - Omodysplasie
 - Dysplasie fibreuse des os
 - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
 - Syndrome de pouce long-brachydactylie
 - Hypochondroplasie
 - Ostéogenèse imparfaite
 - OBSOLETE : Dysostose périphérique
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome Kabuki
 - Achondroplasie
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Syndrome de Hennekam
 - Syndrome KBG