Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Perlman syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

Parent facilities 0

Genetic Advices 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Li-Fraumeni syndrome
Noonan syndrome
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann syndrome
Inherited cancer-predisposing syndrome
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Full NF2-related schwannomatosis
Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Common variable immunodeficiency
Silver-Russell syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Hereditary retinoblastoma

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Costello syndrome
Ataxia-telangiectasia
Maffucci syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Cockayne syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Xeroderma pigmentosum
Noonan syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Familial ovarian cancer

Care facilities 3

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Website
Email

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Chronic myeloid leukemia
Acute lymphoblastic leukemia
Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia
Neuroblastoma
Nephroblastoma
Myelodysplastic syndrome
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
Acute myeloid leukemia
Soft tissue sarcoma
Myeloproliferative neoplasm

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Website
Email

Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Beckwith-Wiedemann syndrome
Facial arteriovenous malformation
Macrocystic lymphatic malformation
Vein of Galen aneurysmal malformation
Patent ductus arteriosus-bicuspid aortic valve-hand anomalies syndrome
Rare venous malformation
Von Hippel-Lindau disease
Dural sinus malformation
Primary lymphedema

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Bloom syndrome
Costello syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Bohring-Opitz syndrome
Ataxia-telangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Cowden syndrome

Supportgroups 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint