Parasitic myositis
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Abteilung Neuropädiatrie am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4583789
0351 458883789
Website
Email
- Spezialsprechstunde (extrapyramidale) Bewegungsstörungen im Kindes- und Jugendalter
- Spezialsprechstunde Neurofibromatose im Kindesalter
- Interdisziplinäre Mukselkonferenz
- Spezialsprechstunde für Therapieschwierige Epilepsien im Kindesalter und ketogene bzw. modifizierte Atkins-Diät
- Spezialsprechstunde kombinierte, syndromale Entwicklungsstörung im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für Neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
- Neuropädiatrisch-genetische Fallkonferenz
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Website
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstr. 5
40225 Düsseldorf
- Spezialambulanz für Neuromuskuläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Wilson und seltene Stoffwechselerkrankungen
- Spezialambulanz für Autoimmune Enzephalitiden und paraneoplastische neurologische Syndrome des ZNS
- Spezialambulanz für Bewegungsstörungen und Ataxien
- Neurogenetische Spezialsprechstunde
- Spezialambulanz für Botulinumtoxin, Dystonie und Spastik
- Spezialambulanz für Neuromyelitis optica Spektrumerkrankungen und MOG-assoziierte Erkrankungen
- Autoimmune encephalitis
- Huntington disease
- Rare tremor disorder
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Myasthenia gravis
- Rare dystonia
- Wilson disease
- Hemifacial spasm
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Tourette syndrome
- Encephalitis
- Benign essential blepharospasm
- Rare parkinsonian disorder
- Rare ataxia
Ambulanz für Infektiologie und Hygiene am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen Regensburg (ZSNME) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsstraße 84
93053 Regensburg
0941 9413003
0941 9413015
Website
Email
Neuromuskuläres Zentrum Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
- Muskelsprechstunde an den SRH Kliniken Landkreis Sigmaringen
- Orthopädische Sprechstunde für Kinder am Universitätsklinikum Ulm
- Ambulanz für Schluckstörungen am Universitätsklinikum Ulm
- Sozialpädiatrische Sprechstunde / neuroorthopädische Sprechstunde am Universitätsklinikum Ulm
- Genetische Beratung am Universitätsklinikum Ulm
- Neurologische Rehabilitation am Universitätsklinikum Ulm
- Neuromuskuläre Ambulanz am Universitätsklinikum Ulm
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum Ulm
- Neuromuskuläre Sprechstunde Singen
- Muskelsprechstunde Neurologische Praxis Ulm
Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. (DMH)
Alstertor 20
20095
Hamburg
- Juvenile amyotrophic lateral sclerosis
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation
- Finnish upper limb-onset distal myopathy
- Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy
- Myasthenia gravis
- Neuromuscular junction disease
- Neuromuscular disease
- Amyotrophic lateral sclerosis type 4
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Muscular dystrophy
- Muscular channelopathy
- Bethlem muscular dystrophy
- Motor neuron disease
- BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
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Fetscherstraße 74
01307 Dresden
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0351 458883789
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- Interdisziplinäre Mukselkonferenz
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0351 4583876
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89081 Ulm
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Supportgroups 1
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Alstertor 20
20095
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation
- Finnish upper limb-onset distal myopathy
- Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy
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- Neuromuscular junction disease
- Neuromuscular disease
- Amyotrophic lateral sclerosis type 4
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- Bethlem muscular dystrophy
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- BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy