Panhypopituitarismus, genetisch bedingter
Alle Einträge 8
Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Akromegalie
- Insulinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440053927
089 440053921
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail
07071 2983670
07071 292784
Webseite
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- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Turner
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Silver-Russell
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie d'Addison
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Tumeur de l'hypophyse
- Maladie de Cushing
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Hypochondroplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Achondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Laron-Syndrom
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Thanatophore Dysplasie
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
SHG "Eltern mit Kindern mit Hypophyseninsuffizienz"
Blücherstr. 32
65195
Wiesbaden
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 6
Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Akromegalie
- Insulinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440053927
089 440053921
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Turner
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Silver-Russell
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Acromégalie
- Adénome hypophysaire
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Maladie d'Addison
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypophysite primitive
- Tumeur de l'hypophyse
- Maladie de Cushing
Patientenorganisationen 2
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
- Seckel-Syndrom
- Hypochondroplasie
- Silver-Russell-Syndrom
- Achondroplasie
- Dysplasie, diastrophe
- Laron-Syndrom
- FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
- Thanatophore Dysplasie
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
SHG "Eltern mit Kindern mit Hypophyseninsuffizienz"
Blücherstr. 32
65195
Wiesbaden