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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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Osteonecrosis

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Prader-Willi syndrome
Rare genetic bone development disorder
Rare syndromic intellectual disability
Turner syndrome
Congenital limb malformation
Marfan syndrome
Hereditary breast cancer
Neurofibromatosis type 1

Institutions de prise en charge 4

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Page Web
Email

Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten

MODY
Néoplasie endocrinienne multiple
Glycogénose par déficit en maltase acide
Alcaptonurie
Trouble du métabolisme du galactose
Phénylcétonurie
Insuffisance surrénalienne aiguë
Prolactinome
Syndrome de Leigh
Syndrome de Cushing
Rachitisme hypocalcémique
Maladie de von Hippel-Lindau
MELAS
Syndrome adrenogenital
Tumeur rare de la thyroïde

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Page Web
Email

Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Pädiatrische Nephrologie
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Digestive tract malformation
22q11.2 deletion syndrome
Large congenital melanocytic nevus
Rare bone disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease
Neurocutaneous melanocytosis
Diaphragmatic or abdominal wall malformation
Neural tube defect
Osteogenesis imperfecta

1

6.917061443465901 50.92344825 Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 4784004
Page Web
Email

Immunologisch-rheumatologische Ambulanz
Leukämie- und MDS-Sprechstunde
Gerinnungsambulanz
Klinische Infektiologie

Zygomycosis
Von Willebrand disease
Myelodysplastic syndrome
Acute myeloid leukemia
Hemophilia A
Rare mycosis
Aspergillosis
Hemophilia B
Rare rheumatologic disease

9.038228988647463 48.530641912443784 Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2981381
07071 2925145
Page Web
Email

07071 2984095
Page Web

Pädiatrische Rheumatologie
Erwachsenenrheumatologie

Muckle-Wells syndrome
Common variable immunodeficiency
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome
Osteonecrosis
Familial cold urticaria
Familial Mediterranean fever
Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis
Juvenile idiopathic arthritis
Idiopathic juvenile osteoporosis

Associations de patients 0

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