Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Ostéonécrose

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Marfan syndrome
Hereditary breast cancer
Rare syndromic intellectual disability
Neurofibromatosis type 1
Prader-Willi syndrome
Rare genetic bone development disorder
Turner syndrome
Congenital limb malformation

Care facilities 4

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Website
Email

Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen

Adrenogenital syndrome
Disorder of galactose metabolism
Hypocalcemic rickets
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
Leigh syndrome
Cushing syndrome
Prolactinome
Von Hippel-Lindau disease
MELAS
Acute adrenal insufficiency
Alcaptonurie
MODY
Rare thyroid tumor
Phenylketonuria
Multiple endocrine neoplasia

9.913036823272707 53.55235572563246 Altonaer Kinderkrankenhaus

Altonaer Kinderkrankenhaus

Bleickenallee 38
22763 Hamburg

040 889080
040 88908366
Website
Email

Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
Pädiatrische Nephrologie
Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie

Naevus pigmentaire congénital géant
Ostéogenèse imparfaite
Mélanocytose neurocutanée
Malformation du tube digestif
Polykystose rénale autosomique dominante
Malformation du diaphragme ou de la paroi abdominale
Polykystose rénale autosomique récessive
Anomalie du tube neural
Maladie osseuse rare
Syndrome de délétion 22q11.2

1

6.917061443465901 50.92344825 Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Klinik I für Innere Medizin am Universitätsklinikum Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 4784004
Website
Email

Klinische Infektiologie
Gerinnungsambulanz
Immunologisch-rheumatologische Ambulanz
Leukämie- und MDS-Sprechstunde

Maladie rhumatologique rare
Mycose rare
Maladie de von Willebrand
Hémophilie A
Leucémie aiguë myéloïde
Syndrome myélodysplasique
Hémophilie B
Zygomycose
Aspergillose

9.038228988647463 48.530641912443784 Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2981381
07071 2925145
Website
Email

07071 2984095
Website

Pädiatrische Rheumatologie
Erwachsenenrheumatologie

Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis
Common variable immunodeficiency
Familial cold urticaria
Familial Mediterranean fever
Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome
Muckle-Wells syndrome
Osteonecrosis
Idiopathic juvenile osteoporosis
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Juvenile idiopathic arthritis

Supportgroups 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint