Anomalie non syndromique du développement du rein et des voies urinaires
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
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- Zystische Fibrose
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Ahornsirup-Krankheit
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- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Fabry-Syndrom
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
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- Maladie kystique rénale d'origine génétique
- Granulomatose avec polyangéite
- Syndrome d'Alport
- Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
- Syndrome de Bardet-Biedl
- Malformation du rein et des voies urinaires
- Néphropathie glomérulaire
- Microangiopathie thrombotique
- Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson
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- Hyperoxalurie primitive
- Lupus érythémateux disséminé de l'enfant
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
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- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Vaskulitis
- Medulloblastom
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Zystische Fibrose
- Cholangitis, primär biliäre
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Hämophilie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Hypothyreose, kongenitale