Insuffisance somatotrope non acquise isolée
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
- Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Insulinome
 - Maladie rare des surrénales
 - Différence du développement sexuel
 - Obésité génétique
 - Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Kölner Platz 1
                    80804 München
                
                             089 30682632
                            
 089 30683849
                            
                                
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Syndrome de Turner
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Syndrome de Noonan
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 - Syndrome de Prader-Willi
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Maladie d'Addison
 - Craniopharyngiome
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Diabète sucré rare
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Acromégalie
 - Prolactinome
 - Lipodystrophie acquise
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Hypophysite primitive
 - Adénome hypophysaire
 - Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
 - Hypoparathyroïdie auto-immune
 - Déficit hypophysaire
 - Pseudo-hypoparathyroïdie
 - Maladie d'Addison
 - Tumeur de l'hypophyse
 - Maladie de Cushing
 - Acromégalie
 - Hypoparathyroïdie isolée familiale
 - Polyendocrinopathie auto-immune
 - Hypoparathyroïdie rare
 - Polyendocrinopathie auto-immune type 1
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Syndrome de Seckel
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Nanisme diastrophique
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Achondroplasie
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Syndrome de Laron
 - Dysplasie thanatophore
 - Pseudoachondroplasie
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 
- Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Insulinome
 - Maladie rare des surrénales
 - Différence du développement sexuel
 - Obésité génétique
 - Diabète sucré rare
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Kölner Platz 1
                    80804 München
                
                             089 30682632
                            
 089 30683849
                            
                                
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Syndrome de Turner
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Syndrome de Noonan
 - Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 - Syndrome de Prader-Willi
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Maladie d'Addison
 - Craniopharyngiome
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Diabète sucré rare
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Acromégalie
 - Prolactinome
 - Lipodystrophie acquise
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Hypophysite primitive
 - Adénome hypophysaire
 - Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
 - Hypoparathyroïdie auto-immune
 - Déficit hypophysaire
 - Pseudo-hypoparathyroïdie
 - Maladie d'Addison
 - Tumeur de l'hypophyse
 - Maladie de Cushing
 - Acromégalie
 - Hypoparathyroïdie isolée familiale
 - Polyendocrinopathie auto-immune
 - Hypoparathyroïdie rare
 - Polyendocrinopathie auto-immune type 1
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Syndrome de Seckel
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Nanisme diastrophique
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Achondroplasie
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Syndrome de Laron
 - Dysplasie thanatophore
 - Pseudoachondroplasie