Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Von-Willebrand-Syndrom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Retinoblastom
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- Medulloblastom
- Rhabdomyosarkom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Bardet-Biedl syndrome
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
- Genetic cystic renal disease
- Alport syndrome
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Tuberous sclerosis complex
- Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- Von Hippel-Lindau disease
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Primary hyperoxaluria
- Fabry disease
- Genetic glomerular disease
Nierenkrebs-Netzwerk Deutschland e.V.
Untergasse 36
61200
Wölfersheim
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