McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 8
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583565
                            
 0351 4584365
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
 - Neurovaskuläre Fallkonferenz
 - Spezialsprechstunde für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz Neuroakanthozytosesyndrome / Neurodegeneration mit Hirneisenablagerungen
 - Epilepsiechirurgische Fallkonferenz
 - HSP Sprechstunde
 - Spezialambulanz Multiple Sklerose
 - Spezialambulanz Morbus Wilson
 - Spezialsprechstunde für Parkinson-Syndrome
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Neuroferritinopathie
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Huntington-Krankheit
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Ataxie, seltene
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Mitochondriopathie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leukodystrophie
 - Myasthenia gravis
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 
Neurologische Klinik und Poliklinik am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Marchioninistraße 15
                    81377 München 
                
                             089 440073690
                            
 089 440073677
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Vestibulopathie, bilaterale idiopathische
 - Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie
 - Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante
 - Cluster-Kopfschmerz
 - Choreoakanthozytose
 - Progressive supranukleäre Blickparese
 - Aphasie, primäre progressive
 - Parkinson-Syndrom, seltenes
 - McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
 - X-chromosomale gemischte Schwerhörigkeit mit Perilymphfistel
 - Multiple Systematrophie
 - Frontotemporale Demenz
 
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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 E-Mail
                        
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 
- Bewegungsstörung, seltene
 - Demenz, genetisch bedingte
 - Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte
 - Leukodystrophie
 - Spastische Ataxie
 - Dystonie
 - Amyotrophe Lateralsklerose
 - Motoneuronkrankheit
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Frontotemporale Demenz
 - Huntington-Krankheit
 - Ataxie, seltene
 - Seltene neurodegenerative Krankheit
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Friedreich-Ataxie
 - Fabry-Syndrom
 - Barth-Syndrom
 - Long-QT-Syndrom, familiäres
 - Marfan-Syndrom
 - Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
 - Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
 - Noonan-Syndrom
 - Seltene Kardiomyopathie
 - Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
 - Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
 - Gaucher-Krankheit Typ 3
 - Beckwith-Wiedemann-Syndrom
 - Vorhofflimmern, familiäres
 - Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
 
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
 - Tremorkrankheit, seltene
 - Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
 - Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
 - Multiple Systematrophie
 - Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive
 - Seltene genetisch bedingte Dystonie
 - Dystonie
 - Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
 - Choreoakanthozytose