McLeod neuroacanthocytosis syndrome
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 8
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583565
                            
 0351 4584365
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- HSP Sprechstunde
 - Spezialsprechstunde für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz Neuroakanthozytosesyndrome / Neurodegeneration mit Hirneisenablagerungen
 - Spezialsprechstunde für Parkinson-Syndrome
 - Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
 - Spezialambulanz Morbus Wilson
 - Spezialambulanz Multiple Sklerose
 - Epilepsiechirurgische Fallkonferenz
 - Neurovaskuläre Fallkonferenz
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Hereditäre spastische Paraplegie
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Neuroferritinopathie
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Myasthenia gravis
 - Huntington-Krankheit
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Leukodystrophie
 - Mitochondriopathie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Ataxie, seltene
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 
Neurologische Klinik und Poliklinik am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Marchioninistraße 15
                    81377 München 
                
                             089 440073690
                            
 089 440073677
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Cluster headache
 - Rare parkinsonian disorder
 - Multiple system atrophy
 - Cerebral autosomal dominant arteriopathy-subcortical infarcts-leukoencephalopathy
 - Progressive supranuclear palsy
 - Choreoacanthocytosis
 - Primary progressive aphasia
 - Early-onset autosomal dominant Alzheimer disease
 - Frontotemporal dementia
 - X-linked mixed deafness with perilymphatic gusher
 - McLeod neuroacanthocytosis syndrome
 - Idiopathic bilateral vestibulopathy
 
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Familial atrial fibrillation
 - Rare cardiomyopathy
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Noonan syndrome
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Barth syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Marfan syndrome
 - Fabry disease
 - Familial long QT syndrome
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Gaucher disease type 3
 
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
- Chorea Huntington-ähnliches Syndrom
 - Dystonie
 - Seltene genetisch bedingte Dystonie
 - Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
 - Multiple Systematrophie
 - Choreoakanthozytose
 - Seltene Bewegungsstörung mit Chorea
 - Tremorkrankheit, seltene, genetisch bedingte
 - Tremorkrankheit, seltene
 - Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive