Syndrome de McLeod
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 8
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583565
                            
 0351 4584365
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Epilepsiechirurgische Fallkonferenz
 - Spezialambulanz Neuroakanthozytosesyndrome / Neurodegeneration mit Hirneisenablagerungen
 - Spezialambulanz Multiple Sklerose
 - Spezialsprechstunde für Chorea Huntington
 - HSP Sprechstunde
 - Spezialambulanz Morbus Wilson
 - Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
 - Neurovaskuläre Fallkonferenz
 - Spezialsprechstunde für Parkinson-Syndrome
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Maladie mitochondriale
 - Myasthénie auto-immune
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Leucodystrophie
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Neurologische Klinik und Poliklinik am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Marchioninistraße 15
                    81377 München 
                
                             089 440073690
                            
 089 440073677
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Choreoakanthozytose
 - X-chromosomale gemischte Schwerhörigkeit mit Perilymphfistel
 - Parkinson-Syndrom, seltenes
 - Progressive supranukleäre Blickparese
 - Aphasie, primäre progressive
 - Multiple Systematrophie
 - Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante
 - Cluster-Kopfschmerz
 - Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie
 - McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
 - Frontotemporale Demenz
 - Vestibulopathie, bilaterale idiopathische
 
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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 E-Mail
                        
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für Ataxien
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 
- Démence génétique
 - Anomalie rare du mouvement
 - Ataxie rare
 - Maladie du motoneurone
 - Maladie neurodégénérative rare
 - Maladie de Huntington
 - Démence fronto-temporale
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Ataxie spastique
 - Maladie neurodégénérative génétique
 - Leucodystrophie
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Dystonie rare
 
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
 - Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
 - Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
 - Gaucher-Krankheit Typ 3
 - Seltene Kardiomyopathie
 - Noonan-Syndrom
 - Marfan-Syndrom
 - Fabry-Syndrom
 - Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
 - Long-QT-Syndrom, familiäres
 - Vorhofflimmern, familiäres
 - Barth-Syndrom
 - Beckwith-Wiedemann-Syndrom
 - Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
 - Friedreich-Ataxie