McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 8
Klinik und Poliklinik für Neurologie am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583565
                            
 0351 4584365
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz Neuroakanthozytosesyndrome / Neurodegeneration mit Hirneisenablagerungen
 - Spezialsprechstunde für Chorea Huntington
 - Spezialsprechstunde für Parkinson-Syndrome
 - Spezialambulanz Motoneuroerkrankungen/ Frontotemporale Demenzen
 - HSP Sprechstunde
 - Neurovaskuläre Fallkonferenz
 - Epilepsiechirurgische Fallkonferenz
 - Spezialambulanz Morbus Wilson
 - Spezialambulanz Multiple Sklerose
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Hereditary spastic paraplegia
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Leukodystrophy
 - Rare ataxia
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial disease
 - Huntington disease
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Myasthenia gravis
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 
Neurologische Klinik und Poliklinik am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Marchioninistraße 15
                    81377 München 
                
                             089 440073690
                            
 089 440073677
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Vestibulopathie, bilaterale idiopathische
 - Alzheimer-Krankheit mit frühem Beginn, autosomal-dominante
 - Choreoakanthozytose
 - Parkinson-Syndrom, seltenes
 - Cluster-Kopfschmerz
 - McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
 - Aphasie, primäre progressive
 - Progressive supranukleäre Blickparese
 - Multiple Systematrophie
 - X-chromosomale gemischte Schwerhörigkeit mit Perilymphfistel
 - Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie
 - Frontotemporale Demenz
 
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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 E-Mail
                        
Zentrum für Seltene neurologische Erkrankungen und Entwicklungsstörungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 3
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2985170
                            
 07071 294254
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für Chorea Huntington
 - Parkinson-Ambulanz
 - Spezialambulanz für adulte Leukodystrophien
 - Ambulanz für frontotemporale Demenz und andere frühbeginnende Demenzen
 - Spezialambulanz für Dystonie und Botulinumtoxinbehandlung
 - Motoneuronambulanz mit Schwerpunkt ALS
 - Spezialambulanz für Spastische Spinalparalyse
 - Spezialambulanz für Syndromale Entwicklungsstörungen
 - Spezialambulanz für Ataxien
 
- Ataxie rare
 - Maladie de Huntington
 - Maladie neurodégénérative génétique
 - Ataxie spastique
 - Dystonie rare
 - Anomalie rare du mouvement
 - Sclérose latérale amyotrophique
 - Leucodystrophie
 - Maladie neurodégénérative rare
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Démence fronto-temporale
 - Maladie du motoneurone
 - Démence génétique
 
Zentrum für Seltene Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Fabry disease
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Barth syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Marfan syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Gaucher disease type 3
 - Familial long QT syndrome
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Rare cardiomyopathy
 - Noonan syndrome
 - Familial atrial fibrillation