Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Str. 33
                    48149 Münster
                
                             0251 8344935
                            
 0251 8352980
                            
                                
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
 - Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
 - Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
 - Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
 
- Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
 - Familial atrial fibrillation
 - Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
 - Familial sick sinus syndrome
 - Familial short QT syndrome
 - Restrictive cardiomyopathy
 - Dilated cardiomyopathy
 - Familial progressive cardiac conduction defect
 - Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
 - Familial long QT syndrome
 - Rare hypertrophic cardiomyopathy
 - Unclassified cardiomyopathy
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Familial bicuspid aortic valve
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Familial atrial fibrillation
 - Noonan syndrome
 - Rare cardiomyopathy
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Fabry disease
 - Marfan syndrome
 - Barth syndrome
 - Friedreich ataxia
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Familial long QT syndrome
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Gaucher disease type 3