Non-familial rare disease with dilated cardiomyopathy
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Str. 33
                    48149 Münster
                
                             0251 8344935
                            
 0251 8352980
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
 - Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
 - Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
 - Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
 
- Dilated cardiomyopathy
 - Restrictive cardiomyopathy
 - Inherited isolated arrhythmogenic cardiomyopathy
 - Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
 - Rare hypertrophic cardiomyopathy
 - Idiopathic ventricular fibrillation, non Brugada type
 - Familial atrial fibrillation
 - Familial sick sinus syndrome
 - Familial short QT syndrome
 - Unclassified cardiomyopathy
 - Familial progressive cardiac conduction defect
 - Familial long QT syndrome
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Webseite
                            
                            
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- Leber hereditary optic neuropathy
 - Fabry disease
 - Barth syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Noonan syndrome
 - Familial atrial fibrillation
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Rare cardiomyopathy
 - Gaucher disease type 3
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Marfan syndrome
 - Genetic cardiac rhythm disease
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 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Familial long QT syndrome