Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Medulloblastom
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Sichelzellkrankheit
- Retinoblastom
- Hämophilie
- Beta-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Erkrankung
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Erythrozytose
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Beta-Thalassämie
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Anämie, seltene
- Alpha-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Hémoglobinopathie
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Sphérocytose héréditaire
- Stomatocytose héréditaire
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Alpha-thalassémie
- Syndrome MYH9
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Maladie de Fanconi