Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance
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Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
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Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Corticosurrénalome
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Syndrome adrenogenital
- Hypophysenfunktionsstörung
- Glykogenose
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Cushing-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysenadenom
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Maladie d'Addison
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysitis, primäre
- Hypophysenfunktionsstörung
- Addison-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Akromegalie
- Hypophysentumor
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Cushing-Krankheit
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysenadenom
- Hypoparathyreoidismus, seltener
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Nanisme diastrophique
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Pseudoachondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie thanatophore
- Achondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Syndrome de Laron
- Syndrome de Seckel
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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Theodor Stern Kai 7
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Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
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- Corticosurrénalome
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Syndrome adrenogenital
- Hypophysenfunktionsstörung
- Glykogenose
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Cushing-Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypophysenadenom
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Maladie d'Addison
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysitis, primäre
- Hypophysenfunktionsstörung
- Addison-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Akromegalie
- Hypophysentumor
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Cushing-Krankheit
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysenadenom
- Hypoparathyreoidismus, seltener
Associations de patients 2
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Leinestraße 2
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- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Hypochondroplasie
- Nanisme diastrophique
- Insuffisance somatotrope isolée type III
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Pseudoachondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie thanatophore
- Achondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Syndrome de Laron
- Syndrome de Seckel