Intestinales Polyposis-Syndrom
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Genetische Beratungen 3
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
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- Noonan-Syndrom
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- Retinoblastom, familiäres
- Immundefektsyndrom, variables
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
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- Diamond-Blackfan-Anämie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- Costello-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Cockayne-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Maffucci-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Xeroderma pigmentosum
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