Dystrophie musculaire des ceintures associée à ISPD R20
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
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- Myopathie distale
- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
- Sclérose latérale amyotrophique
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Amyotrophie spinale proximale
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- Dystrophie musculaire de Duchenne
- Amyotrophie bulbospinale
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- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Maladie du motoneurone
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
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- Sprechstunde für distale Myopathien
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
- Humangenetische Beratung: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Halle
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara Halle (Saale)
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
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- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Maladie de Huntington
- Leucodystrophie
- Ataxie rare
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- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
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- Dystrophie neuroaxonale infantile
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- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
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- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer