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Hypophosphatämie, X-chromosomale

Further information on this disease (ORPHANET)

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All Entries 15

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
Website
Email

0821 4003938
Website

Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter

Turner-Syndrom
Cushing-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Hypoparathyreoidismus, seltener
Adrenogenitales Syndrom
Osteogenesis imperfecta
Akromegalie

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Website
Email

Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen

Neoplasie, endokrine multiple
Prolaktinom
Leigh-Syndrom
Phenylketonurie
Alkaptonurie
MODY
Adrenogenitales Syndrom
Galaktose-Stoffwechselstörung
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Cushing-Syndrom
Rachitis, hypokalzämische
MELAS
Glykogenose Typ 2

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen

Wachstumsstörung, hormonelle
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Akromegalie
Störung der Geschlechtsentwicklung
Insulinom
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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Email

Bardet-Biedl-Syndrom
Turner-Syndrom
Phenylketonurie
Hypophosphatämie, X-chromosomale

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen

Dysplasie, metaphysäre
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Achondroplasie
Osteolyse, primäre
Rachitis, hypokalzämische

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
Website
Email

040 741056242
Website
Email

Spezialambulanz für Hypophosphatasie
National Bone Board (NBB)

Osteopetrose
Dysplasie, epiphysäre multiple
Osteomalazie, onkogene
Osteochondrome, multiple
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
Monostotische fibröse Dysplasie
McCune-Albright-Syndrom
Hypophosphatasie
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante
Osteogenesis imperfecta

11.6213351 50.8864191 Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena

Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena

Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena

Am Klinikum 1
07747 Jena

03641 9328551
Website
Email

03641 9324351
Website
Email

Fachbereich Nephrologie der Klinik für Innere Medizin III
Nierentransplantationssprechstunde und Chronische Nierenisuffizienz Kinder
Nierentransplantationssprechstunde Erwachsene
Nephrologische Spezialsprechstunde Kinder

Alport-Syndrom
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Website
Email

0431 50033450
0431 50020464
Website

Cushing-Krankheit
Prolaktinom
Phenylketonurie
Adrenogenitales Syndrom
Störung der Geschlechtsentwicklung
Zollinger-Ellison-Syndrom
Turner-Syndrom
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Diabetes insipidus, zentraler
Adipositas, genetisch bedingte
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Insulinom
Addison-Krankheit

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Website
Email

0451 50044195
0451 50044194
Website
Email

Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels
Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung

Phenylketonurie
Pseudohypoparathyreoidismus
Zollinger-Ellison-Syndrom
Cushing-Krankheit
Rachitis, hypokalzämische
Adipositas, genetisch bedingte
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Insulinom
Addison-Krankheit
Hypophysenadenom
Diabetes mellitus, seltener
Turner-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Prolaktinom

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre
Silver-Russell-Syndrom

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
Email

Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Osteogenesis imperfecta
Osteopetrose
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Fibrodysplasia ossificans progressiva

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Website
Email

Achondroplasie
Osteofibröse Dysplasie
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Pseudarthrose der Tibia, kongenitale
Hypophosphatämie, X-chromosomale

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Hämodialysepatienten

Fibronektin-Glomerulopathie
Alport-Syndrom
Hyperoxalurie, primäre
Nierenarterienstenose, kongenitale
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Diastrophic dysplasia
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Pseudoachondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Seckel syndrome
Laron syndrome

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Website
Email

X-linked hypophosphatemia
Hypophosphatemic rickets

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 13

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) - Kinder und Erwachsene am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
Website
Email

0821 4003938
Website

Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter

Turner-Syndrom
Cushing-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Hypoparathyreoidismus, seltener
Adrenogenitales Syndrom
Osteogenesis imperfecta
Akromegalie

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
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Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen

Neoplasie, endokrine multiple
Prolaktinom
Leigh-Syndrom
Phenylketonurie
Alkaptonurie
MODY
Adrenogenitales Syndrom
Galaktose-Stoffwechselstörung
Nebenniereninsuffizienz, akute
Seltener Schilddrüsentumor
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Cushing-Syndrom
Rachitis, hypokalzämische
MELAS
Glykogenose Typ 2

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen

Wachstumsstörung, hormonelle
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Akromegalie
Störung der Geschlechtsentwicklung
Insulinom
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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Bardet-Biedl-Syndrom
Turner-Syndrom
Phenylketonurie
Hypophosphatämie, X-chromosomale

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
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Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Skoliose Sprechstunde
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen

Dysplasie, metaphysäre
Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische, Typ 1
Achondroplasie
Osteolyse, primäre
Rachitis, hypokalzämische

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
Website
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040 741056242
Website
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Spezialambulanz für Hypophosphatasie
National Bone Board (NBB)

Osteopetrose
Dysplasie, epiphysäre multiple
Osteomalazie, onkogene
Osteochondrome, multiple
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose
Monostotische fibröse Dysplasie
McCune-Albright-Syndrom
Hypophosphatasie
Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante
Osteogenesis imperfecta

11.6213351 50.8864191 Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena

Zentrum für Seltene Nephrologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Jena

Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena

Am Klinikum 1
07747 Jena

03641 9328551
Website
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03641 9324351
Website
Email

Fachbereich Nephrologie der Klinik für Innere Medizin III
Nierentransplantationssprechstunde und Chronische Nierenisuffizienz Kinder
Nierentransplantationssprechstunde Erwachsene
Nephrologische Spezialsprechstunde Kinder

Alport-Syndrom
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Website
Email

0431 50033450
0431 50020464
Website

Cushing-Krankheit
Prolaktinom
Phenylketonurie
Adrenogenitales Syndrom
Störung der Geschlechtsentwicklung
Zollinger-Ellison-Syndrom
Turner-Syndrom
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Diabetes insipidus, zentraler
Adipositas, genetisch bedingte
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Insulinom
Addison-Krankheit

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Website
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0451 50044195
0451 50044194
Website
Email

Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels
Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung

Phenylketonurie
Pseudohypoparathyreoidismus
Zollinger-Ellison-Syndrom
Cushing-Krankheit
Rachitis, hypokalzämische
Adipositas, genetisch bedingte
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Insulinom
Addison-Krankheit
Hypophysenadenom
Diabetes mellitus, seltener
Turner-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Prolaktinom

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre
Silver-Russell-Syndrom

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
Email

Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Osteogenesis imperfecta
Osteopetrose
Hypophosphatämie, X-chromosomale
Fibrodysplasia ossificans progressiva

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Website
Email

Achondroplasie
Osteofibröse Dysplasie
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Pseudarthrose der Tibia, kongenitale
Hypophosphatämie, X-chromosomale

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Hämodialysepatienten

Fibronektin-Glomerulopathie
Alport-Syndrom
Hyperoxalurie, primäre
Nierenarterienstenose, kongenitale
Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives
Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante

Supportgroups 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Diastrophic dysplasia
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Pseudoachondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Seckel syndrome
Laron syndrome

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Website
Email

X-linked hypophosphatemia
Hypophosphatemic rickets

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