Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Akromegalie
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Neoplasie, endokrine multiple
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Frankfurt
Universitätsklinikum Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main
069 630185573
069 63016700
Webseite
E-Mail
069 63015094
069 63016700
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- Ambulanz für Gerinnungsstörungen und Thrombophilie
- Ambulanz für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
- Ambulanz für seltene pneumologische und allergologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter
- Ambulanz für Neugeborene und Säuglinge mit Hämostasestörungen
- Zentrum für Pädiatrische Stammzelltransplantation und Immunologie
- Ambulanz für Stoffwechselerkrankungen
- Angioödem-Ambulanz und interdisziplinäres HAE-Kompetenzzentrum
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Vaskulitis
- Zystische Fibrose
- Hämophilie
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
- Medulloblastom
- Cholangitis, primär biliäre
- Hypothyreose, kongenitale
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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E-Mail
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
- Lipodystrophien, primäre
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Prolaktinom
- Akromegalie
- Diabetes insipidus, zentraler
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Hypophysenfunktionsstörung
- Cushing-Krankheit
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysitis, primäre
- Addison-Krankheit
- Hypophysenadenom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Akromegalie
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypophysentumor
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer