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Hyperinsulinisme congénital isolé

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All Entries 8

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Hyperinsulinisme congénital isolé
Diabète sucré rare
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Obésité génétique
Différence du développement sexuel
Insulinome
Maladie rare des surrénales
Néoplasie endocrinienne multiple
Maladie rare de la thyroïde
Maladie endocrinienne rare de la croissance
Acromégalie

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
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Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten

Acute adrenal insufficiency
MELAS
Phenylketonuria
Rare thyroid tumor
MODY
Multiple endocrine neoplasia
Leigh syndrome
Prolactinoma
Hypocalcemic rickets
Alkaptonuria
Disorder of galactose metabolism
Adrenogenital syndrome
Cushing syndrome
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
Von Hippel-Lindau disease

8.5298858 52.0125281 Kinderchirurgie und Kinder- und Jugendurologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Kinderchirurgie und Kinder- und Jugendurologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77278224
0521 77278084
Website
Email

Sprechstunde für congenitalen Hyperinsulinismus

Hyperinsulinisme congénital isolé

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

MODY
Hypoglycémie hyperinsulinémique
Hyperinsulinisme congénital isolé
Syndrome rare de résistance à l'insuline
Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps
Diabète néonatal
Syndrome d'insulino-résistance type A
Syndrome d'insulino-résistance type B

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie

Syndrome de Turner
Maladie de Wilson
Polykystose rénale autosomique récessive
Syndrome de Marfan
Polykystose rénale autosomique dominante
Syndrome adrenogenital
Sclérodermie
Mucoviscidose

1

12.100848056972378 54.08460151393376 Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

0381 4947521
0381 4947522
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Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen

Corticosurrénalome
Syndrome de Kallmann
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Syndrome de Cushing
Forme rare de diabète de type 1
Insuffisance surrénalienne aiguë
Néoplasie endocrinienne multiple
Adrénoleucodystrophie néonatale
Syndrome adrenogenital
Déficit hypophysaire
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Maladie d'Addison
Adénome hypophysaire
Maladie de stockage du glycogène

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Craniopharyngiome
Maladie d'Addison
Prolactinome
Lipodystrophie acquise
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperinsulinisme congénital isolé
Lipodystrophie primitive
Acromégalie
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Diabète insipide d'origine centrale
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Diabète sucré rare
Obésité génétique

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
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Email

Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Congenital isolated hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 7

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Hyperinsulinisme congénital isolé
Diabète sucré rare
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Obésité génétique
Différence du développement sexuel
Insulinome
Maladie rare des surrénales
Néoplasie endocrinienne multiple
Maladie rare de la thyroïde
Maladie endocrinienne rare de la croissance
Acromégalie

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
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Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten

Acute adrenal insufficiency
MELAS
Phenylketonuria
Rare thyroid tumor
MODY
Multiple endocrine neoplasia
Leigh syndrome
Prolactinoma
Hypocalcemic rickets
Alkaptonuria
Disorder of galactose metabolism
Adrenogenital syndrome
Cushing syndrome
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
Von Hippel-Lindau disease

8.5298858 52.0125281 Kinderchirurgie und Kinder- und Jugendurologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Kinderchirurgie und Kinder- und Jugendurologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77278224
0521 77278084
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Sprechstunde für congenitalen Hyperinsulinismus

Hyperinsulinisme congénital isolé

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

MODY
Hypoglycémie hyperinsulinémique
Hyperinsulinisme congénital isolé
Syndrome rare de résistance à l'insuline
Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps
Diabète néonatal
Syndrome d'insulino-résistance type A
Syndrome d'insulino-résistance type B

12.387948632240295 51.330936763641965 Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20a
04103 Leipzig

0341 9726000
0341 9726009
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Sprechstunde im Funktionsbereich Transplantationsmedizin und Kindernephrologie
Mukoviszidose-Ambulanz
Ambulanz für Pädiatrische Rheumatologie, Immunologie, Infektiologie und Impfberatung
Gastroenterologisch-hepatologischen Sprechstunde
Sprechstunde für Stoffwechselerkrankungen
Ambulanz für Pädiatrische Endokrinologie, Hormon-, Wachstums- und Reifungsstörungen
Neuropädiatrische Sprechstunde mit Epilepsieambulanz
Spezialambulanz Pädiatrische Pneumologie / Allergologie

Syndrome de Turner
Maladie de Wilson
Polykystose rénale autosomique récessive
Syndrome de Marfan
Polykystose rénale autosomique dominante
Syndrome adrenogenital
Sclérodermie
Mucoviscidose

1

12.100848056972378 54.08460151393376 Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

0381 4947521
0381 4947522
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Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen

Corticosurrénalome
Syndrome de Kallmann
Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Syndrome de Cushing
Forme rare de diabète de type 1
Insuffisance surrénalienne aiguë
Néoplasie endocrinienne multiple
Adrénoleucodystrophie néonatale
Syndrome adrenogenital
Déficit hypophysaire
Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
Maladie d'Addison
Adénome hypophysaire
Maladie de stockage du glycogène

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Craniopharyngiome
Maladie d'Addison
Prolactinome
Lipodystrophie acquise
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperinsulinisme congénital isolé
Lipodystrophie primitive
Acromégalie
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Diabète insipide d'origine centrale
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Diabète sucré rare
Obésité génétique

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
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Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Congenital isolated hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency

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