Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Thrombocytémie essentielle
- Mastocytose systémique agressive
- Leucémie myéloïde chronique
- Mastocytose
- Leucémie chronique éosinophile
- Aplasie médullaire idiopathique
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Dyskératose congénitale
- Leucémie à mastocytes
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Syndrome myélodysplasique
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie, Onkologie und Tumorimmunologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450553192
030 450553914
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Noonan-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Marfan-Syndrom
- Fabry-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Seltene Kardiomyopathie