Hyperaldostéronisme primitif rare
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Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Maladie rare de la thyroïde
- Acromégalie
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Adénome hypophysaire
- Obésité génétique
- Phénylcétonurie
- Insulinome
- Syndrome adrenogenital
- Maladie d'Addison
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Prolactinome
- Carcinome rare de la thyroïde
- Diabète sucré rare
- Syndrome de Turner
- Rachitisme hypocalcémique
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Maladie de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Syndrome de Kallmann
- Forme rare de diabète de type 1
- Corticosurrénalome
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Maladie de stockage du glycogène
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Syndrome adrenogenital
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Insuffisance surrénalienne aiguë
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète insipide d'origine centrale
- Acromégalie
- Obésité génétique
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Lipodystrophie acquise
- Prolactinome
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Diabète sucré rare
- Maladie d'Addison
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Lipodystrophie primitive
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Carcinome rare de la thyroïde
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Cancer différencié de la thyroïde
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Corticosurrénalome
- Phéochromocytome sporadique
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
- Acromégalie
- Insuffisance surrénale primaire
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Cushing
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Craniopharyngiome
- Maladie rare des surrénales
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- Obésité génétique
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- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Lipodystrophie acquise
- Prolactinome
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Craniopharyngiome
- Diabète sucré rare
- Maladie d'Addison
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Lipodystrophie primitive
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Carcinome rare de la thyroïde
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Cancer différencié de la thyroïde
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Corticosurrénalome
- Phéochromocytome sporadique
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
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Associations de patients 1
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Fürth
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