Hurler syndrome
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Zentrum für Seltene Erkrankungen des Bewegungssystems am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
                    Kaiser-Karl-V.-Allee 3
                    93077 Bad Abbach
                
                             09405 182401
                            
 09405 182920
                            
                                
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Glucose-galactose malabsorption
 - Disorder of fructose metabolism
 - Glycogen storage disease
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Disorder of galactose metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Hereditary fructose intolerance
 - Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of ketolysis
 
Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Hereditary spastic paraplegia
 - Leukodystrophy
 - Myasthenia gravis
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial disease
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Primary ciliary dyskinesia
 - Rare epilepsy
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Nephronophthisis
 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Disorder of lipid metabolism
 - Respiratory malformation
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Familial abdominal aortic aneurysm
 - Familial long QT syndrome
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Noonan syndrome
 - Familial atrial fibrillation
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Rare cardiomyopathy
 - Marfan syndrome
 - Gaucher disease type 3
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Fabry disease
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Barth syndrome
 
Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V.
                    
                        
                        
                            Herstallstraße 35
                        
                    
                    
                        
                        
                            63739
                        
                    
                    Aschaffenburg
                
Parent facilities 0
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Care facilities 9
Zentrum für Seltene Erkrankungen des Bewegungssystems am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
                    Kaiser-Karl-V.-Allee 3
                    93077 Bad Abbach
                
                             09405 182401
                            
 09405 182920
                            
                                
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Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Glucose-galactose malabsorption
 - Disorder of fructose metabolism
 - Glycogen storage disease
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Disorder of galactose metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Hereditary fructose intolerance
 - Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of ketolysis
 
Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
Zentrum für Stoffwechselerkrankungen (Villa Metabolica) der Universitätsmedizin Mainz
Universitätsmedizin Mainz Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
                             06131 172025
                            
 06131 178470
                            
                                
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Hereditary spastic paraplegia
 - Leukodystrophy
 - Myasthenia gravis
 - Infantile neuroaxonal dystrophy
 - Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
 - Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
 - Neuroferritinopathy
 - Mitochondrial disease
 - COASY protein-associated neurodegeneration
 - Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
 - Huntington disease
 - Rare ataxia
 - Neurodegeneration with brain iron accumulation
 
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Lazarettstr. 36
                    80636 München
                
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Primary ciliary dyskinesia
 - Rare epilepsy
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Nephronophthisis
 - Cystic fibrosis
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Disorder of lipid metabolism
 - Respiratory malformation
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Familial abdominal aortic aneurysm
 - Familial long QT syndrome
 - Leber hereditary optic neuropathy
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Friedreich ataxia
 - Noonan syndrome
 - Familial atrial fibrillation
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Rare cardiomyopathy
 - Marfan syndrome
 - Gaucher disease type 3
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Fabry disease
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Barth syndrome
 
Supportgroups 1
Gesellschaft für Mukopolysaccharidosen e.V.
                    
                        
                        
                            Herstallstraße 35
                        
                    
                    
                        
                        
                            63739
                        
                    
                    Aschaffenburg