Hermansky-Pudlak syndrome
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Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Sektion Pädiatrische Hämostaseologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Straße 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
Webseite
E-Mail
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Ringed hair disease
- PAPA syndrome
- Juvenile xanthogranuloma
- Hereditary palmoplantar keratoderma
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Griscelli syndrome
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Discoid lupus erythematosus
- Trichothiodystrophy
- Pachyonychia congenita
- Incontinentia pigmenti
- Ichthyosis
Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Erythrozytose
- Anämie, seltene
- Sichelzellkrankheit
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Beta-Thalassämie
- Immundysregulation mit Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Glanzmann thrombasthenia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Bernard-Soulier syndrome
- Beta-thalassemia and related diseases
- Congenital dyserythropoietic anemia
Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
0931 20126351
0931 20126700
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NOAH Albinismus Selbsthilfegruppe e.V.
Alte Wipperfürther Straße 16
51469
Bergisch Gladbach
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
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Venusberg Campus 1
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Sektion Pädiatrische Hämostaseologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Straße 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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089 440056391
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- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
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- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
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- Ectodermal dysplasia syndrome
- Rare cutaneous lupus erythematosus
- Griscelli syndrome
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- Trichothiodystrophy
- Pachyonychia congenita
- Incontinentia pigmenti
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Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
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- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
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- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Erythrozytose
- Anämie, seltene
- Sichelzellkrankheit
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Beta-Thalassämie
- Immundysregulation mit Immundefekt
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
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- Fanconi anemia
- Hemoglobinopathy
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
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Patientenorganisationen 1
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