Hermansky-Pudlak-Syndrom
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Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Sektion Pädiatrische Hämostaseologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Straße 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Ectodermal dysplasia syndrome
- Griscelli syndrome
- Pachyonychia congenita
- Ichthyosis
- Trichothiodystrophy
- Ringed hair disease
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Incontinentia pigmenti
- Juvenile xanthogranuloma
- PAPA syndrome
- Hereditary palmoplantar keratoderma
- Discoid lupus erythematosus
- Rare cutaneous lupus erythematosus
Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Alpha-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Anämie, seltene
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Erythrozytose
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
0931 20126351
0931 20126700
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- MYH9-related disease
- Bernard-Soulier syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- Sickle cell anemia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Hemoglobinopathy
NOAH Albinismus Selbsthilfegruppe e.V.
Alte Wipperfürther Straße 16
51469
Bergisch Gladbach
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