Cancer du côlon héréditaire non polyposique
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Genetic Advices 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
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- Rare pervasive developmental disorder
- Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome
- CHD3-related developmental delay-speech delay-intellectual disability-abnormalities of vision-facial dysmorphism syndrome
- Marfan syndrome
- Ovarian cancer
- Ehlers-Danlos syndrome
- Genetic cerebral malformation
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Rare malignant breast tumor
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
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- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Immundefektsyndrom, variables
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Silver-Russell-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Costello syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Von Hippel-Lindau disease
- Familial ovarian cancer
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Cockayne syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Ataxia-telangiectasia
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Rétinite pigmentaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
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089 309088666
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
0251 14906429
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
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Care facilities 2
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Carcinome hypophysaire
- Glucagonome
- Leucémie à plasmocytes
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Cancer du sein héréditaire
- Lymphome de Burkitt
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Leucémie aiguë myéloïde
- Carcinome rare du pancréas
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer médullaire de la thyroïde