Hereditary nonpolyposis colon cancer
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Page Web
Email
- Ehlers-Danlos syndrome
- Rare malignant breast tumor
- Genetic cerebral malformation
- Marfan syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Ovarian cancer
- Rare pervasive developmental disorder
- Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome
- CHD3-related developmental delay-speech delay-intellectual disability-abnormalities of vision-facial dysmorphism syndrome
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Diamond-Blackfan anemia
- Li-Fraumeni syndrome
- Noonan syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Hereditary retinoblastoma
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Silver-Russell syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Costello syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Familial ovarian cancer
- Silver-Russell syndrome
- Cockayne syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Noonan syndrome
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Ostéogenèse imparfaite
- Polypose adénomateuse familiale
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Rétinite pigmentaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Syndrome de Marfan
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
Page Web
Email
GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
0251 14906429
03212 1063704
Page Web
Email
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
Page Web
Email
- Maladie de Huntington
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de Gorlin
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Cowden
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
Page Web
Email
Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
Page Web
Email
- Plasma cell leukemia
- Pituitary carcinoma
- Hodgkin lymphoma
- Burkitt lymphoma
- Rare carcinoma of pancreas
- Medullary thyroid carcinoma
- Glucagonoma
- Acute lymphoblastic leukemia
- Hereditary breast cancer
- Adenocarcinoma of the esophagus
- Acute myeloid leukemia
- Hereditary diffuse gastric cancer
- Familial ovarian cancer