Amylose ATTR héréditaire
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 10
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leucémie à mastocytes
- Leucémie chronique éosinophile
- Aplasie médullaire idiopathique
- Mastocytose systémique agressive
- Leucémie mastocytaire classique
- Mastocytose
- Dyskératose congénitale
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Leucémie myéloïde chronique
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Thrombocytémie essentielle
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Syndrome myélodysplasique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326662
0511 5329435
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Myasthénie auto-immune
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Myopathie mitochondriale
- Dystrophie musculaire de Becker
- Syndrome myasthénique congénital
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Syndrome de Guillain-Barré
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Dystonie rare
- Syndrome de Guillain-Barré
- Neuromyélite optique
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Encéphalite à herpes simplex
- Myasthénie auto-immune
- Sclérose latérale amyotrophique
- Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique
- Dystrophie musculaire
- Encéphalite limbique
- Tumeur gliale
- Maladie de Lyme
- Encéphalite anti-NMDAr
- Maladie de Huntington
Zentrum für Seltene Kardiopulmonale Erkankungen (ZSKPE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
0941 9447210
0941 9447182
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Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Vascularite des vaisseaux de petit calibre
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Syndrome de Lewis-Sumner
- Myosite à inclusions
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiare
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire axonale
- Neuropathie motrice multifocale
- Erythromélalgie primaire
- Syndrome de Guillain-Barré
- Variant du syndrome de Guillain-Barré
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques
- Dermatomyosite
- Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire démyélinisante