Hereditary ATTR amyloidosis
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Leucémie mastocytaire classique
- Mastocytose
- Leucémie à mastocytes
- Mastocytose systémique agressive
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Leucémie chronique éosinophile
- Thrombocytémie essentielle
- Aplasie médullaire idiopathique
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Dyskératose congénitale
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Syndrome myélodysplasique
- Leucémie myéloïde chronique
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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- Amyotrophic lateral sclerosis
- Lyme disease
- Huntington disease
- Limbic encephalitis
- Guillain-Barré syndrome
- Glial tumor
- Muscular dystrophy
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Familial Mediterranean fever
- NMDA receptor encephalitis
- Herpes simplex virus encephalitis
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Fabry disease
- Myasthenia gravis
- Rare dystonia
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Primary erythromelalgia
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Inclusion body myositis
- Variant of Guillain-Barré syndrome
- Multifocal motor neuropathy
- Dermatomyositis
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Guillain-Barré syndrome
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Lewis-Sumner syndrome
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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