Hémorragie massive bilatérale des surrénales
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Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
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- Syndrome de Kallmann
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Corticosurrénalome
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Adénome hypophysaire
- Cushing-Syndrom
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Glykogenose
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Cancer différencié de la thyroïde
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Carcinome rare de la thyroïde
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Phéochromocytome sporadique
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Corticosurrénalome
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Hypophysentumor
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Akromegalie
- Hypophysenadenom
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Cushing-Krankheit
- Addison-Krankheit
- Hypophysitis, primäre
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ