Hämoglobin C-beta-Thalassämie-Syndrom
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Page Web
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Rhabdomyosarkom
- Medulloblastom
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Fanconi-Anämie
- Bêta-thalassémie
- Alpha-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Retinoblastom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Drépanocytose
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Erythrozytose
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Anämie, seltene
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Beta-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Sichelzellkrankheit
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Alpha-thalassémie
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Stomatocytose héréditaire
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Maladie de Fanconi
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
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- Sichelzellkrankheit
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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Associations de patients 2
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