Glutathione synthetase deficiency
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Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Hereditary spherocytosis
- Severe combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Sickle cell anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Polycythemia
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- Fanconi-Anämie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Stomatozytose, hereditäre