Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 6
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Medulloblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Retinoblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Alpha-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Hemophilia
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
Webseite
E-Mail
0221 47839939
0221 47830861
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E-Mail
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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E-Mail
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sickle cell anemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Severe combined immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary spherocytosis
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Rare anemia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Sichelzellkrankheit
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Stomatozytose, hereditäre
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale