Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Institutions de prise en charge 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Beta-thalassemia
- Fanconi anemia
- Alpha-thalassemia
- Sickle cell anemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Retinoblastoma
- Congenital factor V deficiency
- Von Willebrand disease
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Beta-thalassemia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Sickle cell anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia
- Severe combined immunodeficiency
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Polycythemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hereditary spherocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary stomatocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- MYH9-related disease
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Bernard-Soulier syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Beta-thalassemia and related diseases