Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire
All Entries 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Page Web
Email
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Medulloblastoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
- Fanconi anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
Page Web
Email
Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Rare thyroid carcinoma
- Neuroendocrine tumor of pancreas
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Primary biliary cholangitis
- Multiple endocrine neoplasia type 2
- Secondary sclerosing cholangitis
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Autoimmune hepatitis
- Medullary thyroid carcinoma
- Carcinoid syndrome
- Adrenocortical carcinoma
- Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm
- Primary sclerosing cholangitis
- Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Page Web
Email
- Pituitary deficiency
- Adrenocortical carcinoma
- Acute adrenal insufficiency
- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Kallmann syndrome
- Multiple endocrine neoplasia
- Glycogen storage disease
- Addison disease
- Cushing syndrome
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Adrenogenital syndrome
- Pituitary adenoma
- Rare diabetes mellitus type 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Rare diabetes mellitus
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
- Multiple endocrine neoplasia
- Central diabetes insipidus
- Addison disease
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Acromegaly
- Craniopharyngioma
- Primary lipodystrophy
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Oberdürrbacherstraße 6
97080 Würzburg
- Multiple endocrine neoplasia
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Rare thyroid carcinoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Sporadic pheochromocytoma
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Adrenocortical carcinoma
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Rare parathyroid tumor
- Functioning pituitary adenoma
- Catecholamine-producing tumor
- Multiple endocrine neoplasia type 1
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-telangiectasia
- Noonan syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary retinoblastoma
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- Costello-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Maffucci-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Cockayne-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Von Hippel-Lindau disease
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-telangiectasia
- Noonan syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary retinoblastoma
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Page Web
Email
- Costello-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Noonan-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Maffucci-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Cockayne-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Institutions de prise en charge 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Page Web
Email
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Page Web
Email
- Medulloblastoma
- Hemophilia
- Alpha-thalassemia
- Retinoblastoma
- Fanconi anemia
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Von Willebrand disease
- Beta-thalassemia
- Congenital factor V deficiency
- Rhabdomyosarcoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
Page Web
Email
Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Rare thyroid carcinoma
- Neuroendocrine tumor of pancreas
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Primary biliary cholangitis
- Multiple endocrine neoplasia type 2
- Secondary sclerosing cholangitis
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Autoimmune hepatitis
- Medullary thyroid carcinoma
- Carcinoid syndrome
- Adrenocortical carcinoma
- Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm
- Primary sclerosing cholangitis
- Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Page Web
Email
- Pituitary deficiency
- Adrenocortical carcinoma
- Acute adrenal insufficiency
- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Kallmann syndrome
- Multiple endocrine neoplasia
- Glycogen storage disease
- Addison disease
- Cushing syndrome
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Adrenogenital syndrome
- Pituitary adenoma
- Rare diabetes mellitus type 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Page Web
Email
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Rare diabetes mellitus
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Genetic obesity
- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
- Multiple endocrine neoplasia
- Central diabetes insipidus
- Addison disease
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Acromegaly
- Craniopharyngioma
- Primary lipodystrophy
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Oberdürrbacherstraße 6
97080 Würzburg
- Multiple endocrine neoplasia
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Rare thyroid carcinoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Sporadic pheochromocytoma
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Adrenocortical carcinoma
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Rare parathyroid tumor
- Functioning pituitary adenoma
- Catecholamine-producing tumor
- Multiple endocrine neoplasia type 1
Associations de patients 1
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin