Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Retinoblastoma
- Rhabdomyosarcoma
- Medulloblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Congenital factor V deficiency
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Combined T and B cell immunodeficiency
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Autoimmune hepatitis
- Medullary thyroid carcinoma
- Gastroenteropancreatic neuroendocrine neoplasm
- Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia
- Primary biliary cholangitis
- Carcinoid syndrome
- Adrenocortical carcinoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Rare thyroid carcinoma
- Neuroendocrine tumor of pancreas
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Primary sclerosing cholangitis
- Multiple endocrine neoplasia type 2
- Secondary sclerosing cholangitis
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Adrenocortical carcinoma
- Pituitary deficiency
- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Acute adrenal insufficiency
- Adrenogenital syndrome
- Kallmann syndrome
- Pituitary adenoma
- Glycogen storage disease
- Multiple endocrine neoplasia
- Rare diabetes mellitus type 1
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Addison disease
- Cushing syndrome
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Congenital isolated hyperinsulinism
- Prolactinoma
- Genetic obesity
- Primary lipodystrophy
- Addison disease
- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Central diabetes insipidus
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Acromegaly
- Multiple endocrine neoplasia
- Acquired lipodystrophy
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Sporadic pheochromocytoma
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Rare thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia type 1
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Catecholamine-producing tumor
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Functioning pituitary adenoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Rare parathyroid tumor
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Adrenocortical carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Familial ovarian cancer
- Von Hippel-Lindau disease
- Ataxia-telangiectasia
- Common variable immunodeficiency
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Xeroderma pigmentosum
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary retinoblastoma
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Silver-Russell syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Von Hippel-Lindau disease
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Familial ovarian cancer
- Diamond-Blackfan anemia
- Cockayne syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Noonan syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Maffucci syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
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Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
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