Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Alpha-Thalassämie
- Sichelzellanämie
- Fanconi-Anämie
- Hämophilie
- Retinoblastom
- Beta-Thalassämie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Hepatitis, autoimmune
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Adrenokortikales Karzinom
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Cholangitis, primär biliäre
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Karzinoides Syndrom
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Adénome hypophysaire
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Kallmann
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Craniopharyngioma
- Multiple endocrine neoplasia
- Genetic obesity
- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Central diabetes insipidus
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Acromegaly
- Addison disease
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Rare diabetes mellitus
- Primary lipodystrophy
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Functioning pituitary adenoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Rare parathyroid tumor
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Multiple endocrine neoplasia type 1
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Catecholamine-producing tumor
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Rare thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Sporadic pheochromocytoma
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Adrenocortical carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Diamond-Blackfan anemia
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- Ataxia-telangiectasia
- Von Hippel-Lindau disease
- Familial ovarian cancer
- Common variable immunodeficiency
- Hereditary retinoblastoma
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Silver-Russell syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Li-Fraumeni syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Maffucci
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
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- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
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- Common variable immunodeficiency
- Hereditary retinoblastoma
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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- Xeroderma pigmentosum
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Li-Fraumeni
Institutions de prise en charge 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
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- Sichelzellanämie
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- Hämophilie
- Retinoblastom
- Beta-Thalassämie
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- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
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- Weichteilsarkom, alveoläres
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
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93053 Regensburg
- Hepatitis, autoimmune
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Adrenokortikales Karzinom
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Cholangitis, primär biliäre
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
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- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Karzinoides Syndrom
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Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
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- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Corticosurrénalome
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Adénome hypophysaire
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Kallmann
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Syndrome de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Maladie d'Addison
- Déficit hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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89075 Ulm
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- Multiple endocrine neoplasia
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- Acquired lipodystrophy
- Prolactinoma
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- Central diabetes insipidus
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- Acromegaly
- Addison disease
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Rare diabetes mellitus
- Primary lipodystrophy
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Functioning pituitary adenoma
- Differentiated thyroid carcinoma
- Rare parathyroid tumor
- Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion
- Multiple endocrine neoplasia type 1
- Familial nonmedullary thyroid carcinoma
- Catecholamine-producing tumor
- ACTH-independent Cushing syndrome
- Rare thyroid carcinoma
- Anaplastic thyroid carcinoma
- Familial papillary or follicular thyroid carcinoma
- Sporadic pheochromocytoma
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Adrenocortical carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia
Associations de patients 1
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin