Familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Website
Email
02418087087
0241 80 3387021
Website
Email
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Familial long QT syndrome
- Transposition of the great arteries
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Triatrial heart
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Unclassified cardiomyopathy
- Rare combined vascular malformation
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital mitral malformation
- Familial restrictive cardiomyopathy
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
Website
Email
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
Website
Email
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
Email
- Marfan syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Familial atrial fibrillation
- Gaucher disease type 3
- Rare cardiomyopathy
- Familial bicuspid aortic valve
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Barth syndrome
- Noonan syndrome
- Familial long QT syndrome
- Leber hereditary optic neuropathy
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease