Familial atrial tachyarrhythmia-infra-Hisian cardiac conduction disease
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Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
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- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Familial long QT syndrome
- Transposition of the great arteries
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Triatrial heart
- Unclassified cardiomyopathy
- Rare combined vascular malformation
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital mitral malformation
- Familial restrictive cardiomyopathy
Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
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Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Rare cardiomyopathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Gaucher disease type 3
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Marfan syndrome
- Barth syndrome
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Leber hereditary optic neuropathy
- Familial long QT syndrome
- Noonan syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia