Polyposis, adenomatöse familiäre
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Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Familial adenomatous polyposis
- VIPoma
- TFR2-related hemochromatosis
- Budd-Chiari syndrome
- Primary biliary cholangitis
- Wilson disease
- Fabry disease
- Porphyria
- Cholangiocarcinoma
- Alpha-1-antitrypsin deficiency
- HJV or HAMP-related hemochromatosis
- Primary sclerosing cholangitis
- Hereditary chronic pancreatitis
- Peutz-Jeghers syndrome
- Congenital erythropoietic porphyria
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER)
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Lymphome de Hodgkin
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Carcinome rare du pancréas
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Burkitt
- Cancer du sein héréditaire
- Glucagonome
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome hypophysaire
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Leucémie à plasmocytes
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Von Hippel-Lindau disease
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Familial ovarian cancer
- Xeroderma pigmentosum
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Li-Fraumeni syndrome
- Noonan syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Hereditary retinoblastoma
- Common variable immunodeficiency
- Silver-Russell syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Cockayne syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Li-Fraumeni syndrome
- Familial ovarian cancer
- Maffucci syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Von Hippel-Lindau disease
- Noonan syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Costello syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Ataxia-telangiectasia
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de Cowden
- Maladie de Huntington
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de Gorlin
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 6
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
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- Noonan syndrome
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- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
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Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
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07071 295171
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- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Maladie de von Hippel-Lindau
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Institutions de prise en charge 7
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- Wilson disease
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- Hereditary chronic pancreatitis
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Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Carcinome rare du pancréas
- Leucémie aiguë myéloïde
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- Glucagonome
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- Adénocarcinome de l'oesophage
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Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
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