Polypose adénomateuse familiale
All Entries 15
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangite sclérosante primitive
- Polypose adénomateuse familiale
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Syndrome de Budd-Chiari
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Maladie de Wilson
- VIPome
- Cholangite biliaire primitive
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Leukämie, akute lymphoblastische
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Glucagonom
- Adenokarzinom der Speiseröhre und des ösophago-gastralen Übergangs
- Seltenes Pankreaskarzinom
- Leukämie, akute myeloische
- Magenkarzinom, diffuses hereditäres
- Hypophysenkarzinom
- Burkitt-Lymphom
- Plasmazell-Leukämie
- Hodgkin-Lymphom
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Hereditärer Krebs des Magens
- Seltener Eierstockkrebs
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Neoplasie, endokrine multiple
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Intelligenzminderung, seltene
- Li-Fraumeni-Syndrom
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Xeroderma pigmentosum
- Noonan-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Retinitis pigmentosa
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Marfan-Syndrom
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Osteogenesis imperfecta
- Polyposis, adenomatöse familiäre
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- Huntington-Krankheit
- Lynch-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- STXBP1-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Cowden-Syndrom
- Gorlin-Syndrom
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Fragiles X-Syndrom
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Hereditärer Krebs des Magens
- Seltener Eierstockkrebs
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Neoplasie, endokrine multiple
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Pankreaskarzinom, familiäres
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Intelligenzminderung, seltene
- Li-Fraumeni-Syndrom
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Xeroderma pigmentosum
- Noonan-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Costello
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome de Noonan
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome de Maffucci
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Retinitis pigmentosa
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Marfan-Syndrom
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Osteogenesis imperfecta
- Polyposis, adenomatöse familiäre
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947083
0381 4947096
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- Huntington-Krankheit
- Lynch-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- STXBP1-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Cowden-Syndrom
- Gorlin-Syndrom
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Fragiles X-Syndrom
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Cholangite sclérosante primitive
- Polypose adénomateuse familiale
- Porphyrie
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Syndrome de Budd-Chiari
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Cholangiocarcinome
- Hémochromatose associée à TFR2
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Maladie de Wilson
- VIPome
- Cholangite biliaire primitive
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
Venusberg Campus 1
53127 Bonn
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
Heerstraße 219
47053 Duisburg
0203 60081151
0203 60081199
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Loschgestraße 15
91054 Erlangen
09131 8539307
09131 8533706
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Leukämie, akute lymphoblastische
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Glucagonom
- Adenokarzinom der Speiseröhre und des ösophago-gastralen Übergangs
- Seltenes Pankreaskarzinom
- Leukämie, akute myeloische
- Magenkarzinom, diffuses hereditäres
- Hypophysenkarzinom
- Burkitt-Lymphom
- Plasmazell-Leukämie
- Hodgkin-Lymphom
Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
Am Rain 3a
36277
Schenklengsfeld