Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
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- Myasthénie auto-immune juvénile
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Syndrome de Guillain-Barré
- Botulisme
- Dermatomyosite
- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
- Dystrophie myotonique
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- Dystrophie musculaire des ceintures
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Sclérose latérale amyotrophique
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss
- Amyotrophie spinale proximale
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
- Ralentissement de la vitesse de conduction nerveuse, forme autosomique dominante
- Maladie du motoneurone
- Dystrophie musculaire
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- Syndrome de microcephalie-neuropathie sensitivo-motrice axonale complexe
- Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 1
- Dystrophie musculaire de Duchenne
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- Sclérose latérale amyotrophique
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- Syndrome de maladie de Charcot-Marie-Tooth-surdité-déficience intellectuelle
- Dystrophie musculaire de Becker
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
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- Sprechstunde für distale Myopathien
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- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
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- Sprechstunde für Myasthenia gravis
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- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
Neuromuskuläres Zentrum am Universitätsklinikum Jena
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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- Maladie de Lyme
- Encéphalite limbique
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- Neuromyélite optique
- Syndrome de Guillain-Barré
- Maladie de Huntington
- Encéphalite à herpes simplex
- Fièvre méditerranéenne familiale
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- Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique
- Myasthénie auto-immune
- Dystrophie musculaire
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- Tumeur gliale
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Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
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- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Paraplégie spastique héréditaire
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Maladie mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Ataxie rare
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- Leucodystrophie
- Myasthénie auto-immune