Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination
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Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Schleusenweg 2-16
60528 Frankfurt am Main
069 63015769
069 63016842
Website
Email
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Website
Email
- Mitochondrial disease
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Rare ataxia
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Leukodystrophy
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Infantile spasms syndrome
- Startle epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Audiogenic seizures
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 5
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Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
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66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Neurodegeneration with brain iron accumulation
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- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Rare ataxia
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Huntington disease
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Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Startle epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Audiogenic seizures
Supportgroups 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund