Epilepsie, benigne familiäre infantile
Alle Einträge 9
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- Dravet-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Angelman-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Rett-Syndrom, atypisches
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Reflexepilepsie, audiogene
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- West-Syndrom
- Schreckepilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- JEMAH-Ambulanz
- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Von-Willebrand-Syndrom
- Dextrokardie
- Transposition der großen Arterien
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Fallot-Tetralogie
- Immundefekt, primärer
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Eisenmenger-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Versorgungseinrichtungen 7
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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66421 Homburg
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
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- Dravet-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Angelman-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Rett-Syndrom, atypisches
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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0261 4992600
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94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
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- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- West-Syndrom
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- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
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- Epilepsie-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
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- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
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- Persistierender Ductus arteriosus
- Von-Willebrand-Syndrom
- Dextrokardie
- Transposition der großen Arterien
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- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
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- Immundefekt, primärer
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Eisenmenger-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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