Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurofibromatose-Zentrum
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- pädiatrische Rheumaambulanz
- Full NF2-related schwannomatosis
- Juvenile idiopathic arthritis
- Hemophilia B
- Neurofibromatosis type 1
- Wilson disease
- Rare skin tumor or hamartoma
- Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome
- Arnold-Chiari malformation type I
- Cystic fibrosis
- Hemophilia A
- Syringomyelia
- Arnold-Chiari malformation type II
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Website
Email
- Angelman-Syndrom
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Dravet-Syndrom
- Rett-Syndrom, atypisches
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Lennox-Gastaut-Syndrom
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Metabolic diseases with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Audiogenic seizures
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Startle epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Other metabolic disease with epilepsy
- Childhood absence epilepsy
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
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Genetic Advices 0
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