Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominante
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Genetic Advices 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Care facilities 5
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
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- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Juvenile myasthenia gravis
- Guillain-Barré-Syndrom
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Botulismus
- Lambert-Eaton myasthenic syndrome
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Rhabdomyosarcoma
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- Malignant hyperthermia of anesthesia
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- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
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- Amyotrophe Lateralsklerose
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Motoneuronkrankheit
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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Zentrum für Seltene Herzerkrankungen (ZSH) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Conotruncal heart malformations
- Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers
- Familial long QT syndrome
- Torsade-de-pointes syndrome with short coupling interval
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Familial atrial fibrillation
- Primary adult heart tumor
- Idiopathic/heritable pulmonary arterial hypertension
- Endocardial fibroelastosis
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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0931 20146301
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- Familial atrial fibrillation
- Fabry disease
- Leber hereditary optic neuropathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Genetic cardiac rhythm disease
- Friedreich ataxia
- Familial bicuspid aortic valve
- Familial long QT syndrome
- Gaucher disease type 3
- Rare cardiomyopathy
- Noonan syndrome
- Marfan syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
- Barth syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome