Dysplasie, kampomele
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin (ca. KM entfernt)
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
Webseite
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum (ca. KM entfernt)
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum
0234 5092601
0234 5092688
Webseite
E-Mail
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Straße 33
79106 Freiburg
0761 27070510
0761 27070410
Webseite
E-Mail
Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg (ca. KM entfernt)
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
Altonaer Kinderkrankenhaus (ca. KM entfernt)
Bleickenallee 38
22763 Hamburg
- Spezialsprechstunde für Osteogenesis imperfecta
- Kompetenzzentrum für Kinder mit dem Deletionssyndrom 22q11
- Spezialsprechstunde für Kinderorthopädie
- Sprechstunde für Kinder mit angeborenen Fehlbildungen des Magen-Darm-Traktes
- Sprechstunde für Osteogenesis imperfecta in der Pneumologie
- Pädiatrische Nephrologie
- Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi
Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel (ca. KM entfernt)
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50019017
0431 50020124
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln (ca. KM entfernt)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK)
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Achondroplasie
- Dysostose, periphere
- Dysplasie, akromele
- Hypochondroplasie
- Femur-Fibula-Ulna-Komplex
- Osteochondrome, multiple
- Metachondromatose
- Osteogenesis imperfecta
- Omodysplasie
- Dysosteosklerose
- Knochendysplasie, fibröse
- Herz-Hand-Syndrom
- Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
- Gesichtsfehlbildung, paralytische
- Brachydaktylie mit langem Daumen
Zentrum für Skelettsystemerkrankungen und syndromale Kleinwuchsformen am Universitätsklinikum Magdeburg (ca. KM entfernt)
Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg
Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München (ca. KM entfernt)
LMU Klinikum München
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440052101
089 440054428
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