Multiple metaphyseal dysplasia
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Care facilities 7
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Skelettentwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043572
                            
 0761 2709644710
                            
                                
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                                 0761 27043572
                                
 0761 2709644710
                                
                                    
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Cystic fibrosis
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Primary bone dysplasia
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Rare renal disease
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Glycogen storage disease
 - Fabry disease
 - Phenylketonuria
 
Altonaer Kinderkrankenhaus
                    Bleickenallee 38
                    22763 Hamburg
                
                             040 889080
                            
 040 88908366
                            
                                
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- Neurocutaneous melanocytosis
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Diaphragmatic or abdominal wall malformation
 - Osteogenesis imperfecta
 - Neural tube defect
 - Digestive tract malformation
 - Rare bone disease
 - Large congenital melanocytic nevus
 - Autosomal recessive polycystic kidney disease
 
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Multiple osteochondromas
 - Heart-hand syndrome
 - Paralytic facial malformation
 - Metachondromatosis
 - Omodysplasia
 - Acromelic dysplasia
 - Achondroplasia
 - Osteogenesis imperfecta
 - Femur-fibula-ulna complex
 - Hypochondroplasia
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Dysosteosclerosis
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen (ZSSK) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Oberer Eselsberg 45
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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