Syndrome de Dubowitz
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
- Métachondromatose
- Ostéogenèse imparfaite
- Dysplasie acromélique
- Dysplasie fibreuse des os
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Syndrome cardiomélique
- Hypochondroplasie
- Malformation faciale paralytique
- Maladie des exostoses multiples
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Omodysplasie
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
- Dysostéosclérose
- Achondroplasie
Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig
Liebigstraße 12
04103 Leipzig
0341 9721650
0341 9721659
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Pachyonychie congénitale
- Xanthogranulome juvénile
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
- Syndrome PAPA
- Dysplasie ectodermique
- Lupus érythémateux discoïde
- Ichtyose
- Incontinentia pigmenti
- Maladie des cheveux annelés
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Lupus érythémateux cutané rare
- Syndrome de Griscelli
- Trichothiodystrophie
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Syndrome Kabuki
- Syndrome KBG
- Syndrome ADNP
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Achondroplasie
- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome de Hennekam
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
- Sclérose latérale amyotrophique
- Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale
- Sclérose latérale primitive
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
- Démence fronto-temporale
- Encéphalite
- Maladie de Huntington
- Aphasie primaire progressive
- Neurofibromatose type 1
Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.
Landhausweg 3
72631
Aichtal
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- Dysplasie acromélique
- Dysplasie fibreuse des os
- Syndrome de pouce long-brachydactylie
- OBSOLETE : Dysostose périphérique
- Syndrome cardiomélique
- Hypochondroplasie
- Malformation faciale paralytique
- Maladie des exostoses multiples
- Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
- Omodysplasie
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
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- Achondroplasie
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Universitätsklinikum Leipzig
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Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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- Syndrome de délétion 22q11.2
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- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
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Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Sclérose latérale amyotrophique
- Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale
- Sclérose latérale primitive
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
- Démence fronto-temporale
- Encéphalite
- Maladie de Huntington
- Aphasie primaire progressive
- Neurofibromatose type 1
Associations de patients 1
Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.
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