Dominant beta-thalassemia
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Website
Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln
Universität Witten Herdecke
Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5
45711 Datteln
02363 9750
02363 64211
Website
Email
Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1628411
06841 1628435
Website
Email
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
Website
Email
0221 47839939
0221 47830861
Website
Email
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Severe combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Polycythemia
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hemoglobinopathy
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary spherocytosis
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- MYH9-related disease
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 6
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Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
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Vestische Kinder- und Jugendklinik Datteln
Universität Witten Herdecke
Dr.-Friedrich-Steiner-Str. 5
45711 Datteln
02363 9750
02363 64211
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1628411
06841 1628435
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Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
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0221 47839939
0221 47830861
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Autoimmune thrombocytopenia
- Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
- Severe combined immunodeficiency
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Hereditary spherocytosis
- Polycythemia
- Rare anemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
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- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary spherocytosis
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- MYH9-related disease
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome
- Hermansky-Pudlak syndrome
Supportgroups 2
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Bremsstr. 17
50969
Köln